lunes, 10 de febrero de 2014

ACIDOS NUCLEICOS


 
Proyección de haworht
La proyección de Haworth se usa para azúcares cíclicos, como las hexosas, que pueden interconvertirse entre una estructura de cadena y una estructura cíclica llamada conformación hemiacetal. Estas proyecciones son las más próximas a la realidad para este tipo de compuestos.
 
Entre los azucarez mas conocidos en contramos la glucosa, la fructuosa, galactosa, ribosa y sus representaciones en la proyeccionde haworth son las siguientes:
glucosa:
 


Y en este caso podemos observar que el grupo hidroxilo está proyectado hacia arriba determina que es beta


 


 
 



Esta glucosa esta formada por un grupo aldehído por lo tanto permite los enlaces hemiacetalicos.






En este caso el grupo, hidróxido hemiacetalico(-OH  de carbono anomerico) esta en posición contraria al CH2OH  del carbono 6 de modo y proyectado hacia abajo determina que  es alfa.



 

 



En la fructuosa se forman los enlaces  hemicetalico debido a que el en el carbono 2 encontramos una acetona




Y en esta logramos apreciar que el grupo hidroxilo –OH está ubicado en el mismo plano que el carbono anomérico por lo tanto nuestra molécula será beta




En esta estructura de  la fructosa podemos observar que el grupo hidroxilo –OH se encuentra en diferente  plano que el de carbono anomérico por lo tanto es alfa


Fructuosa:














 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Galactosa:
La galactosa es un azúcar simple o monosacárido formado por seis átomos de carbono o hexosa, que se convierte en glucosa en el hígado como aporte energético. Además, forma parte de los glucolípidos y las glucoproteínas de las membranas celulares de las células, sobre todo de las neuronas.
 


La galactosa en proyección de Fisher y haworth en alfa  y beta



 
 
 
 
 
Ribosa
La ribosa tiene un rol importante en la biología. Los nucleótidos que componen el ARN están formados por azúcares ribosa
 
 
 
 
 
 
La posición alfa y beta en la glucosa y en la fructosa es determinado por la posición en que se encuentra el grupo hixodrilo si se encuentra en el mismo plano que el carbono anomérico es beta y si se encuentra en el lado opuesto es alfa.
 
                                                                                                                                                         
 
 
 
                                                                                      
Enlaces glucosidicos
Este tipo de enlace se forma cuando se unen los monosacáridos este se establece entre dos grupos hidroxilos de diferentes monosacáridos. Exiten dos tipos los monocarbonilicos y dicarbonilicos.
Monocarbonilico
Es cuando el enlace interviene el hidroxilo del carbono anomérico del primer monosacárido y otro grupo alcohol del segundo monosacárido.
Dicarbonilico
Es cuando intervienen los grupos hidroxilos de los carbonos anoméricos de los dos monosacáridos.
  Oligosacáridos
Los oligosacáridos son la unión de los monosacáridos cíclicos mediante enlaces glucosidicos aún no se define con exactitud de cuantos monosacáridos están constituidos los oligosacáridos
Poligosacaridos                                                                  
Se encuentran en forma de largas cadenas lineales o ramificadas. La unión entre las unidades que los forman se produce mediante enlaces O-glucosídicos.
El monosacárido que se repite más a menudo en los polisacáridos es la glucosa.
Cuando las cadenas están formadas por un único tipo de monosacárido se denominan homopolisacáridos. Si contienen diversos tipos de monosacáridos reciben el nombre de heteropolisacáridos. El almidón y el glucógeno son los polisacáridos con función de reserva más importantes en la naturaleza.
 
 
 
 
Almidon
 
Cuando en el almidon se presentan muchas ramificaciones se conoce como almilopectina
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Cada molécula suele reunir de 2.000 a 200.000 unidades de glucosa  para formar el almidon y las ramificaciones se presentan cada 20 o 30 unidades de glucosa.
 
 
 
 
 
 
 
Glucógeno es un Poligosacarido ramificado es una forma de almacenamiento de glucosa.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
compuesto de cadenas de unidades glucosidicos unidas por enlaces -1,4 con ramificaciones -1,6 cada 8-10 residuos.
 
 REFERENCIA
Bloomfiel M. (1992): Química de los organismos vivos. Limusa, México D.F.

ACIDOS NUCLEICOS
Son compuestos orgánicos cíclicos  que incluyen 2 o más átomos de nitrógeno las principales son la adenina y guanina  uracilo tiamina citosina, estas constituyen a los ácidos nucleicos ADN Y ARN.
Las bases puricas están compuestas por dos moléculas cíclicas, son la adenina y guanina.
La adenina
http://www.ecured.cu/images/thumb/b/b7/Adenina.JPG/260px-Adenina.JPG                      
Compuesto orgánico nitrogenado de fórmula C5H5N5, Es un derivado de la purina (es una ‘base púrica’) en la que un hidrógeno ha sido sustituido por un grupo amino (NH2).
 
 
 
 
Guanina
Es una base nitrogenada púrica, una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) y en el código genético se representa con la letra G Fórmula: C5H5N5O
 
 
 
BASES PIRIMIDICAS
Las bases pirimidicas son compuestos orgánicos formados por una molécula cíclica estas son la citosina, timina, uracilo.
Citosina
La citosina es una de las cinco bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos y en el código genético se representa con la letra C.
 
 
 
 
timina
 
 
Es una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ADN y en el código genético se representa con la letra T.
 
 
 
 
Uracilo
El uracilo es una pirimidina, una de las cuatro bases nitrogenadas que forman parte del ARN y en el código genético se representa con la letra U. Su fórmula molecular es C4H4N2O2
 
 
 
NUCLEOTIDOS
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos, una base nitrogenada y un grupo fosfato.
 
 
 
 
El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.

Los anteriores forman parte de las cadenas de ADN y ARN.
NUCLEOTIDOS DE TRANSPORTE
El ATP es el segundo mensajero de una neurotransmisión clásica, siendo a su vez empaquetado en gránulos secretores de la neurona y liberado en respuesta a potenciales de acción.
 
 
Los enlaces fosfodiester unen alas pentosas en la formación de la hebras del ADN
La dirección 5,3 y 3,5 se da en la cadena completa del ADN  estas se presenta en la pentosa con union del grupo fosfato.
 
                                                                                                                             
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referencia
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
El genoma humano
La revista nos dice que la humanidad actual esta viviendo en un época denominada postgenómica  en consecuencia a los descubrimientos  del genoma humano que se han dado hasta ahora y todo este descubrimiento o curiosidad surgio debido a las grandes cantidades de enfermedades que an tenido como origen a los genes. Los primeros estudios que se realizaro fueran a microorganismos  y estos estudios dirivaron demasiados resultados a distintas ramas como la  farmacología, nutrición etc.
http://www.comoves.unam.mx/numeros/articulo/37/el-genoma-humano

 

 

 

 

 

 

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